Photochemische Stickstoff‐Eliminierung aus phenylsubstituierten 1,4‐Dihydro‐5‐imino‐5 H ‐tetrazolen. Folgeprodukte phenylsubstituierter Tris(imino)methan‐Diradikale
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D‐8700 Würzburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19851180603
Reference48 articles.
1. Photochemische Bildung von Methylencyclopropan‐Analoga 11. Mitteil. – 10. Mitteil.: Lit.2). Die Ergebnisse sind den Dissertationen vonA. F. Univ. Würzburg 1981 undU. N. Univ. Würzburg1984 entnommen.
2. Photochemische Stickstoff‐Eliminierung aus 1,4‐Dihydro‐1‐phenyl‐5 H ‐tetrazol‐5‐onen und ‐thionen. Benzimidazolone und Carbodiimide
3. Aziridinimine, Diaziridinimine, Diaziridinone und Carbodiimide durch Photolyse von 2-Tetrazolinen
4. Aziridinimines, Diaziridinimines, Diaziridinones, and Carbodiimides by Photolysis of 2-Tetrazolines
5. L.Bieber Dissertation Univ. Würzburg1975.
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1. Mechanistic Understanding and Reactivity Analyses for the Photochemistry of Disubstituted Tetrazoles;The Journal of Physical Chemistry A;2023-05-03
2. Cu2O nanoparticle-catalyzed synthesis of diaryl tetrazolones and investigation of their solid-state properties;CrystEngComm;2021
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4. SH-Methylation of SH-Containing Heterocycles with Dimethyl Carbonate via Phase-Transfer Catalytic Reaction;Synthetic Communications;2011-02-28
5. Stable 3-Imino-2,3-dihydroindazol-1-yl Radicals;European Journal of Organic Chemistry;2011-02-04
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