Mechanismus der säurekatalysierten Isomerisierung von trans‐N , N ‵‐Dibenzyliden‐1,2‐cyclopropandiamin in cis ‐2,3‐Dihydro‐2,3‐diphenyl‐1 H ‐1,4‐diazepin. cis‐trans ‐Isomerisierung des intermediären N ‐Benzyliden‐1,2‐cyclopropandiamins via Azomethin‐ylid‐Zwischenstufen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D‐8700 Würzburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19841170427
Reference21 articles.
1. Die Ergebnisse sind der Dissertation von W. v. d. S. Univ. Würzburg1983 entnommen.
2. Diastereoselektive thermische oder säurekatalysierte Umlagerung vonN,N′S-Dibenzyliden-1,2-cyclopropandiaminen incis-2,3-Diaryl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine
3. 1.3-Dipolare Cycloadditionen Rückschau und Ausblick
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