Metallierte Stickstoff‐Derivate der Kohlensäure in der organischen Synthese, XXVII. – Homoaldol‐Reaktion, VII. Lithiierung acyclischer N , N ‐Dialkylcarbamidsäure‐2‐alkenylester; Silylierung und γ‐selektive α‐Hydroxyalkylierung von Homoenolat‐Reagenzien
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Göttingen, Tammannstr. 2, D‐3400 Göttingen
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19851180723
Reference147 articles.
1. syn-Diastereoselektive Homoaldol-Reaktionen: γ-Hydroxyalkylierung von (Z)-2-Butenylcarbamaten und Synthese von β,γ-cis-di- und -trisubstituierten γ-Lactonen
2. syn-Diastereoselective Homoaldol Reactions:γ-Hydroxyalkylation of(Z)-2-Butenyl Carbamates and Synthesis ofβ,γ-cis-Di- and -Trisubstitutedγ-Lactones
3. LithiierteN,N-Dialkylcarbamidsäure-allylester als Homoenolat-Äquivalente; Synthese geschützter 4-Oxoalkansäureester
4. Lithiated AllylN,N-Dialkylcarbamates as Homoenolate Equivalents; Synthesis of Protected 4-Oxoalkanoates
5. Mehrfach alkylierte 1-Oxyallyl-Anionen ausN,N-Dialkylcarbamidsäure-allylestern: γ-Hydroxyalkylierung (Homoaldol-Reaktion)
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1. Asymmetric 1,2‐Carbamoyl Rearrangement of Lithiated Chiral Oxazolidine Carbamates and Diastereoselective Synthesis of α‐Hydroxy Amides;Chemistry – A European Journal;2022-06-14
2. Transition Metal Catalyst Free Synthesis of Olefins from Organoboron Derivatives**;Chemistry – A European Journal;2022-02-28
3. Synthesis of pterostilbene and resveratrol carbamate derivatives as potential dual cholinesterase inhibitors and neuroprotective agents;Research on Chemical Intermediates;2013-01-13
4. Synthesis and Biological Evaluation of Genistein Carbamate Derivatives;Chinese Journal of Organic Chemistry;2013
5. α-Heterosubstituted β-Alkylacroleins as Useful Multisubstituted Dienophiles for Enantioselective Diels-Alder Reactions;Asian Journal of Organic Chemistry;2012-07-24
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