( E )‐3‐(1,3‐Dithian‐2‐yl)acroleine als geschützte Fumardialdehyde durch Oxopropenylierung des 1,3‐Dithians
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Str. 1, D‐5300 Bonn 1
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19821151223
Reference10 articles.
1. Oxopropenylierung von Grignard-Verbindungen mit 3-Ethoxyacroleinen
2. Oxopropenylation of Grignard Compounds with 3-Ethoxyacroleins
3. Die Reaktion methylalkoholischer Bromlösungen mit Äthylen-Derivaten. I. Mitteilung
4. Die Reaktion methylalkoholischer Bromlösungen mit Äthylenderivaten. II
5. The Alkoxylation of Simple Furans and Related Reactions.
Cited by 3 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Stereoselective Synthesis of (E)-Tagetone;Liebigs Annalen;1995-04
2. A comparison of the reactions of [(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium with .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and those of other acyl anion equivalents containing sulfur;The Journal of Organic Chemistry;1986-10
3. ChemInform Abstract: (E)-3-(1,3-DITHIAN-2-YL)ACROLEINS AS PROTECTED FUMARDIALDEHYDES VIA OXOPROPENYLATION OF 1,3-DITHIANE;Chemischer Informationsdienst;1983-02-22
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