Synthese mittlerer und großer Ringe, XXVIII. Die Rutheniumtetroxid‐Oxidation von 3,6‐Alkano‐4,5‐oligomethylenoxepinen Ein neuer Weg zu makrocyclischen Di‐, Tri‐ und Tetraketonen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Kiel, Olshausenstraße 40, D‐2300 Kiel 1
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19911240437
Reference48 articles.
1. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXVII. Chromatographische Enantiomerentrennung von 3,6‐Heptanophthalid – ein Beitrag zur Frage der absoluten Konfiguration von [ n ]Paracyclophancarbonsäuren
2. Titanium-induced reductive coupling of carbonyls to olefins
3. Titanium-induced cyclization of keto esters: a new method of cycloalkanone synthesis
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1. ChemInform Abstract: Synthesis of Medium and Large Rings. Part 28. The Ruthenium Tetroxide Oxidation of 3,6-Alkano-4,5-oligomethyleneoxepins - A New Approach to Macrocyclic Di-, Tri-, and Tetraketones.;ChemInform;2010-08-23
2. Cyclooctyne and 4‐Cyclooctyn‐1‐ol – Versatile Building Blocks in Organic Synthesis;European Journal of Organic Chemistry;2005-10
3. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXI [1] Die [6](3,6)Oxepinophan‐[6](2,5)Furanophan‐Ringverengung mit Rutheniumtetroxid;Chemische Berichte;1992-06
4. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXIX. Oxidation von 3,4‐Hexamethylenfuran zu 2,9‐Dioxodecan‐10‐olid;Chemische Berichte;1991-08
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