Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagenz, XIX [1] Dreikomponentenreaktionen zur Synthese von ungesättigten γ ‐Ketoestern
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, W‐8700 Würzburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19921250719
Reference27 articles.
1. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVIII Nucleophile Acylierung von α‐Chlorcarbonyl‐Verbindungen – ein neuer und diastereoselektiver Zugang zu substituierten α,β‐Epoxyketonen
2. Aus der DissertationM.Koch Universität Würzburg 1990.
3. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VI. Anionische 1,4‐ O →C‐Silylgruppen‐Umlagerung
4. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XII. Intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion über umgepolte Dienale
5. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XIII. Synthese von Acyloinen und deren intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion
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1. Studies on the Synthesis of Natural Products with Bicyclo[4.4.0]decene Skeleton: Synthesis and Uncatalysed Intramolecular Diels–Alder Reactions of the Decatrienone Substrates;European Journal of Organic Chemistry;1999-06
2. Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XX. Zur Regioselektivität der Addition von Carbonyl‐;Verbindungen an umgepolte α,β‐ungesättigte Aldehyde;Chemische Berichte;1993-01
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