Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXIV. Stereoselektive Synthese überbrückter und verzweigter Methyl‐desoxyfuranoside aus 3,6‐Hexanooxepin‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester-Reference-Cited by-同舟云学术

Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXIV. Stereoselektive Synthese überbrückter und verzweigter Methyl‐desoxyfuranoside aus 3,6‐Hexanooxepin‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester

Published:1993-11 Issue:11 Volume:126 Page:2547-2551
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Tochtermann Werner¹,Popp Brigitta¹,Mattauch Anne‐Katrin¹,Peters Eva‐Maria²,Peters Karl²,Schnering Hans Georg Von²

Affiliation:

1. Institut für Organische Chemie der Universität Kiel, Olshausenstraße 40, 24098 Kiel

2. Max‐Planck‐Institut für Festkörperforschung, Heisenbergstraße 1, 70506 Stuttgart

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19931261133

Reference30 articles.

1. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXIII [1] . Optisch aktive 3a,6‐Methanohydroazulene durch chirale Induktion der photochemischen Festkörperumlagerung von Bis(1,2:5,6‐di‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐ und ‐α‐L‐glucofuranos‐3‐ O ‐yl)‐3,6‐hexanooxepin‐4,5‐dicarboxylat

2. Herrn Prof. Dr.WolfgangSteglichzum 60. Geburtstag gewidmet.

3. Cyclophan-Chemie

4. Enantiomerically pure cyclopentadienes

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