In 2‐ und 3‐Stellung verzweigte, enantiomerenreine 4,4,4‐Trifluor‐3‐hydroxy‐buttersäure‐Derivate aus 6‐Trifluormethyl‐1,3‐dioxan‐und ‐dioxin‐4‐onen
Author:
Affiliation:
1. Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule, ETH‐Zentrum, Universitätstrasse 16, CH‐8092 Zürich (Schweiz)
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19941270317
Reference87 articles.
1. Teil der Doktorarbeit vonM.Gautschi Dissertation ETH Nr. 10′279 Zürich 1993.
2. Herstellung von (R)- und (S)-2-tert-Butyl-6-trifluormethyl-1,3-dioxin-4-on, Umsetzungen zu 3-Hydroxy-3-trifluormethylalkanoaten und überraschende Reaktivitätsunterschiede zwischen CH3−und CF3-substituierten Verbindungen
3. Synthesis of (R)- and (S)2-tert-Butyl-6-trifluoro-methyl-1,3-dioxin-4-ones, Transformations into 3-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)alkanoates, and Surprising Differences in the Reactivity of CH3- and CF3-Substituted Compounds
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1. Organocopper reagents;Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis;2017-02-20
2. Organocopper reagents;Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis;2017-02-20
3. Small Molecule Crystallography in the Laboratory of Organic Chemistry at ETH Zürich;Israel Journal of Chemistry;2016-07-22
4. Joy and Flustration with Organofluorine Compounds – A Fluorous Autobiography;CHIMIA;2014-06-26
5. Organocopper Reagents;Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis;2013-04-26
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