Struktur und Reaktivität von isoanellierten heterocyclischen Systemen mit 4 n ;‐π‐ und (4 n + 2)‐π‐Elektronen, XVIII. Benzo[ c ]thiophene mit symmetrischer Struktur: Modifizierte und optimierte Herstellung nach der S ‐Oxid‐Route
Author:
Affiliation:
1. Lehrstuhl für Organische Chemie II, Fachbereich Chemie, Universität Dortmund, Postfach 500500, D‐4600 Dortmund 50
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19911240332
Reference102 articles.
1. Struktur und Reaktivität von isoanellierten heterocyclischen Systemen mit 4nπ- und (4n+2)π-Elektronen, XVII [1] Diels-Aider- und Michael-Additionsreaktionen von 3-Alkoxy-2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indolen mit Ethindicarbonsäuredialkylestern / Structure and Reactivity of Isoannelated Heterocyclic Systems with 4nπ- and (4n+2)π-Electrons, XVII [1] Diels-Alder and Michael Addition Reactions of 3-Alkoxy-2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indoles with Dialkyl Acetylenedicarboxylates
2. Mitt. XV: Struktur und reaktivität von isoanellierten heterocyclischen systemen mit 4nπ- und (4n + 2) π-elektronen. 2-t-butyl-4-methyl-2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole. reaktionen mit aktivierten CC-dienophilen
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