Thermolyse von 5‐Alkyliden‐1,4‐dihydro‐5 H ‐tetrazolen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Würzburg, Am Hubland, D‐8700 Würzburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19901230826
Reference63 articles.
1. Die Ergebnisse sind denDissertationenvonL.Bieber Univ. Würzburg1975 undD.Regnat Univ. Würzburg 1990 entnommen.
2. Photolyse von 5‐Alkyliden‐1,4‐dihydro‐1,4‐dimethyl‐5 H ‐tetrazolen Diastereoselektive Bildung von ( E )‐Aziridiniminen
3. [3 + 2]‐Cycloaddition von Methylazid an 5‐Alkyliden‐1,4‐dihydro‐1,4‐dimethyl‐5 H ‐tetrazole
4. L.Bieber Dissertation Univ. Würzburg1975.
5. Synthese und Reaktionen der Ketenimine
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1. 4,5-Dihydro-1H-tetrazoles — 5-Alkyl/Aryl and 5-Alkylidene Derivatives;HETEROCYCLES;2018
2. Formation of Ketenimines via the Palladium-Catalyzed Decarboxylative π-Allylic Rearrangement of N-Alloc Ynamides;Organic Letters;2017-10-20
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4. Synthesis, Configuration, and 15N NMR Spectra of Iminoaziridines. Synthons Equivalent to Three Components of the Ugi Reaction;The Journal of Organic Chemistry;2007-01-27
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