Phosphanalkylene, 54 [1a] . Kumulierte ylide, 21 [1b] . Ein neuer weg zu N ‐substituierten (triphenylphosphoranyliden)keteniminen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Erlangen‐Nürnberg Henkestraße 42, D‐91054 Erlangen
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19931260929
Reference19 articles.
1. Phosphanalkylene, 53. Synthese von α,β1‐ungesättigten Cycloalkanonen aus Bis[(1‐acylalkyliden)1‐triphenylphosphoranen] – Eine Methode zur Überführung von Carbonsäure‐Anhydriden in carbocyclische und heterocyclische Verbindungen
2. [1b] 20. Mitteilung:H. J.Bestmann R.Schobert Synthesis1989 419–432.
3. Phosphacumulenylide und Phosphaallenylide
4. Phosphacumulene Ylides and Phosphaallene Ylides[New synthetic methods(19)]
5. vgl. auch die vorangegangenen Mitteilungen dieser Reihe u.a.:H. J.Bestmann G.Schade Tetrahedron Lett.1982 3543–3546;
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1. ChemInform Abstract: Phosphane Alkylenes. Part 54. Cumulated Ylides. Part 21. A New Way to N-Substituted (Triphenylphosphoranylidene)ketenimines.;ChemInform;2010-08-19
2. Synthese der Pestwurzinhaltsstoffe (+)-Petasin und (+)-Isopetasin;Tetrahedron Letters;1995-05
3. References to Volume 3;Comprehensive Organic Functional Group Transformations;1995
4. Ketenimines and Their P, As, Sb, and Bi Analogues;Comprehensive Organic Functional Group Transformations;1995
5. An efficient synthesis of quinolones using N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine;Tetrahedron Letters;1994-12
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