Michael-Additionen mit Acylaminosäureestern, 7. Mitt. Trans-3-Aryl-2-hydroxymethyl-pyrrolidone-5 als Synthone für azaanaloge Pharmaka
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Drug Discovery,Pharmaceutical Science
Reference16 articles.
1. Michael-Additionen mit Acylaminosäureestern, 6. Mitt. Substituenteneinfluß bei der Synthese von Pyrrolidon-5- bzw. Pyrrolidon-4-derivaten
2. Diss. St. Daskalakis, Bonn 1983.
3. Diss. K. S. Sin, Bonn 1982.
4. Michael-Additionen mit N-Acylaminosäureestern, 5. Mitt. Synthese von 3-Bicycloaryl-2-carboxy-pyrrolidonen-5 als Bausteine für 17-Azasteroide
5. Michael-Additionen mit Acylaminosäureestern, 3. Mitt. Darstellung von 3-Aryl-4-cyan-pyrrolidonen-5
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1. Methyl 3-aryl(pyridyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylates: synthesis and structure;Chemistry of Heterocyclic Compounds;2023-02
2. LDA-Katalysierte Diastereoselektive Michael-Additionen Mit Glycinderivaten: Synthese von 4-Substituierten 3-Aryl-2-N(Diphenyl-Methylen)-glutaminsäureestern und Ihre Umwandlung in 4-Substituierte 3-Aryl-2-Ethoxycarbonyl-5-Oxo-Pyrrolidine;Archiv der Pharmazie;2010-08-25
3. Synthese Von β-Aryl-Methotrexat Derivaten;Archiv der Pharmazie;2010-08-25
4. A stereoselective synthesis of 3-substituted (S)-pyroglutamic and glutamic acids via OBO ester derivatives;Tetrahedron;2003-01
5. P102 new synthesis of non-proteinogenic trans-3-arylprolines;European Journal of Pharmaceutical Sciences;1994-09
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