Indoles, III Lactamisation of 4.9-Dihydropyrano [3.4-b]indol-1(3H)-ones. - A New Synthetic Route to the β-Carboline Ring System
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Drug Discovery,Pharmaceutical Science
Reference22 articles.
1. Indole, 2. Mitt. Zur Synthese von 1,3,4-Oxadiazolyl- und Pyrazolcarbonylindolen
2. Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9-Dihydropyrano[3.4-b]indol-1(3H)-onen aus α-Ethoxalyl-γ-lactonen
3. The simple β-carboline alkaloids
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1. Pd/Cu Cocatalyzed Oxidative Tandem C–H Aminocarbonylation and Dehydrogenation of Tryptamines: Synthesis of Carbolinones;The Journal of Organic Chemistry;2019-02-22
2. Facile Synthesis of Indolelactones Using Mn(III)-Based Oxidative Substitution-Cyclization Reaction;HETEROCYCLES;2018
3. Synthesis of new tricyclic thiolactams as potent antitumor agent for pancreatic cancer;Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters;2016-06
4. Indole, 12. Mitt. β-Carboline aus Lactonen - Zur Synthese von Liganden am Norharman-Rezeptor;Archiv der Pharmazie;1994
5. Indole, 10. Mitt.: Synthese, Struktur und D2-Affinität des β-Carbolin-Analogons von Flutrolin;Archiv der Pharmazie;1993
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