Oxidoreduktionen in derN-Arylhydroxylamin-Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung vonN1-Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mitN-Phenylcarbimiddichlorid-Reference-Cited by-同舟云学术

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Oxidoreduktionen in derN-Arylhydroxylamin-Reihe: Ringschluß bei der Umsetzung vonN1-Hydroxyformamidinen und Hydroxamsäuren mitN-Phenylcarbimiddichlorid

Published:1981 Issue:4 Volume:314 Page:289-293
ISSN:0365-6233
Container-title:Archiv der Pharmazie
language:de
Short-container-title:Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem.

Author:

Schecker Heinz-Günther,Zinner Gerwalt

Publisher

Wiley

Subject

Drug Discovery,Pharmaceutical Science

Reference13 articles.

1. Uebergänge von Arylhydroxylaminen zu Diarylharnstoffen. – Ueber Methylenarylhydroxylamine

2. Synthesis of Some Substituted Benzimidazolones

3. Nitrenium ions

4. und , J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1972, 853;

Cited by 2 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Rearrangement of N-Oxyenamines and Related Reactions;Chemical Reviews;2014-03-14

2. ChemInform Abstract: OXIDOREDUCTION REACTIONS IN THE N-ARYLHYDROXYLAMINE SERIES: RING CLOSURE IN THE REACTION OF N1-HYDROXYFORMAMIDINES AND HYDROXAMIC ACIDS WITH N-PHENYLCARBIMIDE DICHLORIDE;Chemischer Informationsdienst;1981-08-11

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