Phenotypic spectrum associated with pathogenic mutation in the NRG1 gene in Acadian family-Reference-Cited by-同舟云学术

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Phenotypic spectrum associated with pathogenic mutation in the NRG1 gene in Acadian family

Published:2021-01-09 Issue:4 Volume:185 Page:1211-1215
ISSN:1552-4825
Container-title:American Journal of Medical Genetics Part A
language:en
Short-container-title:Am J Med Genet

Author:

Bourcier Liane¹,Crapoulet Nicolas²^ORCID,Ouellette Rodney J.²,Mallet Mathieu³,Ben Amor Mouna⁴^ORCID

Affiliation:

1. Centre de Formation Médicale du Nouveau‐Brunswick Université de Sherbrooke Moncton Canada

2. Laboratoire de génétique moléculaire Réseau de santé Vitalité Moncton Canada

3. Bureau d'appui à la recherche régional Réseau de santé Vitalité Moncton Canada

4. Service de médecine génétique, Réseau de santé Vitalité Moncton Canada

Funder

Fondation de la recherche en santé du Nouveau-Brunswick

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ajmg.a.62069

Reference29 articles.

1. Hirschsprung disease, associated syndromes and genetics: a review

2. Hirschsprung disease, associated syndromes, and genetics: a review

3. Genetic Background of Hirschsprung Disease: A Bridge Between Basic Science and Clinical Application

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5. The neuregulin‐I/ErbB signaling system in development and disease;Britsch S.;Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology,2007

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