11q24.2q24.3 microdeletion in two families presenting features of Jacobsen syndrome, without intellectual disability: Role of FLI1 , ETS1, and SENCR long noncoding RNA-Reference-Cited by-同舟云学术

11q24.2q24.3 microdeletion in two families presenting features of Jacobsen syndrome, without intellectual disability: Role of FLI1 , ETS1, and SENCR long noncoding RNA

Published:2019-03-19 Issue:6 Volume:179 Page:993-1000
ISSN:1552-4825
Container-title:American Journal of Medical Genetics Part A
language:en
Short-container-title:Am J Med Genet

Author:

Conrad Solène¹^ORCID,Demurger Florence²,Moradkhani Kamran¹,Pichon Olivier¹,Le Caignec Cédric¹³,Pascal Cécile⁴,Thomas Caroline⁵,Bayart Sophie⁶,Perlat Antoinette⁷,Dubourg Christèle⁸⁹,Jaillard Sylvie¹⁰¹¹,Nizon Mathilde¹³

Affiliation:

1. Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, France

2. Service de Génétique Médicale, CHBA Vannes, France

3. INSERM, CNRS, UNIV Nantes, l'Institut du Thorax Nantes France

4. Service de Cardiologie pédiatrique et fœtale, Hôpital privé du Confluent Nantes, France

5. Service d'Hémato‐oncologie pédiatrique, CHU Nantes, France

6. Centre de traitement des maladies hémorragiques, CHU Rennes, France

7. Service de Médecine Interne‐Immunologie Clinique, CHU de Rennes, France

8. Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU Rennes France

9. Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes), UMR 6290 Rennes France

10. CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F‐35033 Rennes France

11. INSERM U1085‐IRSET, Université de Rennes 1 Rennes France