1. 3?, 12?-Dioxy-5-cholen-s�ure. Gallens�uren und verwandte Stoffe, 46. Mitteilung
2. Die mit Buchstaben bezeichneten Fussnoten siehe Seite 444.
3. Divaricosid und Caudosid. Glykoside und Aglykone, 127. Mitteilung
4. Inertosid, Leptosid, Chryseosid und Flavogenin. Glykoside und Aglykone, 139. Mitteilung
5. Der Smp. von IX veränderte sich nach jedem Umkristallisieren mit verschiedenen Lösungsmitteln und wich merklich vom Literaturwert ab. Variierende Smp. wurden schon von & 3) beim Monomethylsuccinat und kürzlich von et al.f) beim Formiat des 3?-Oxy-11,12-diketo-cholansäure-methylesters festgestellt. Die letzteren Autoren zeigten, dass dies auf der thermischen Umlagerung des Diketons in das Enol beruht. Eine derartige Umlagerung dürfte auch beim Acetylester IX für die verschiedenen Smp. verantwortlich sein. Für den reinen Ester IX wurde ausserdem Kristallisation in verschiedenen Modifikationen beobachtet.