Carotinoidsynthesen XVI. Stereoisomere 1,3,7,12,16,18-Hexaphenyl-octadeca-nonaene

Author:

von Ziegler H. H.,Eugster C. H.,Karrer P.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference13 articles.

1. Carotinoidsynthesen XV. Kristallisiertesd,l-?-Carotin

2. Carotinoid-Synthesen IX. Stereoisomere 1,18-Diphenyl-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-nonaene

3. Die Bezeichnungen sind nach den Lagen der l�ngstwelligen Absorptionsbanden der drei Verbindungen in Benzol gew�hlt (519 bzw. 522 bzw. 525 m?).

4. Carotinoidsynthesen X. Weitere stereoisomere 1,18-Diphenyl-3,7,12,16-tetramethyl-octadecanonaene. Zugleich ein Beitrag zuL. Pauling's Theorie der sterischen Hinderung bei cis-trans-isomeren Polyenen

5. In einem anderen Reduktionsversuch liess sich neben den cis-Formen I, II und IV auch etwas cis-Form III aus Ac522 isolieren.

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