Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von 8-Methyl-hydrindan-Derivaten durch asymmetrische Synthese. Eine intramolekulare 1,5-Hydrid-Verschiebung in dercis-Hydrindan-Reihe.-Reference-Cited by-同舟云学术

Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von 8-Methyl-hydrindan-Derivaten durch asymmetrische Synthese. Eine intramolekulare 1,5-Hydrid-Verschiebung in dercis-Hydrindan-Reihe.

Published:1959 Issue:4 Volume:42 Page:1239-1247
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Acklin W.,Prelog V.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference20 articles.

1. Reaktionen mit Mikroorganismen. 8. Mitteilung. Die stereospezifische Reduktion von ?9-Octalindion-(1,5)

2. Reaktionen mit Mikroorganismen. 2. Mitteilung. Die stereospezifische Reduktion von (�)-?4,9-8-Methyl-hexahydro-indendion-(1,5)

3. Untersuchungen �ber asymmetrische Synthesen I. �ber den sterischen Verlauf der Reaktion von ?-Ketos�ure-estern optisch aktiver Alkohole mitGrignard'schen Verbindungen

4. The specification of asymmetric configuration in organic chemistry

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1. Diastereoselective Synthesis of Complex cis-Hexahydroindanes by Reductive Alkylation;The Journal of Organic Chemistry;2013-04-17

2. Selected chiral alcohols: Enzymic resolution and reduction of convenient substrates;Coordination Chemistry Reviews;2008-03

3. ( + )-(7aS)-7a-Methyl-2,3,7,7a-Tetrahydro-1H-Indene-1,5-(6H-Dione;Organic Syntheses;2003-04-28

4. 1,5-Hydride shift in Wolff-Kishner reduction of (20R)-3β,20, 26-trihydroxy-27-norcholest-5-en-22-one: synthetic, quantum chemical, and NMR studies;Steroids;2002-01

5. Enzyme mediated resolution of alcohols;Biotechnology Letters;1994-08