1. Trimethylsilylierte 1,4‐Diborinane und 1,3‐Diborolane ‐ Bildung, Isomeren‐Trennung und Charakterisierung
2. Herstellung von
O
‐Diorganoboryl‐Derivaten einiger (Organo)‐Phosphor‐Säuren
3. Borverbindungen, V Hydrierung von Bortrialkylen und -triarylen
4. Zusammensetzung laut 11B-NMR-Messungen: δ(11B) = 87.0 (Et3B), 28.5 (Et2BH2BEt2), 35.2, 16.8 (Et2BH2BHEt), 41.5, 3.7 (Et2BH2BH2) im Verhältnis 1:1.5:0.1:0.3; ein 11B-NMR-Signal merklicher Intensität für EtHBH2BHEt (δ(11B) = 23.0) tritt erst bei höherem Hydridgehalt auf.
5. Wenn Et2BH nicht im überschuß vorliegt, entstehen die Verbindungen 2 in deutlich geringerer Menge; Hauptprodukte sind dann Verbindungen, die sich nach vollständiger CC-Hydroborierung von 1 und Folgereaktionen bilden: , , , noch unveröffentlicht.