Über den reaktionsbeschleunigenden Nachbargruppen-Effekt bei der Umsetzung von Vinylbromiden mit Alkylübergangsmetall-Reagentien
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference14 articles.
1. Stark bevorzugte Alkylierung und Carbonylolefinierung von α- und β-Hydroxycarbonylverbindungen durch Organoübergangsmetallreagentien in Konkurrenzversuchen mit entsprechenden OH-freien Verbindungen
2. Strongly Preferential Alkylation and Carbonyl Olefination of α- and β-Hydroxycarbonyl Compounds by Organo-Transition Metal Reagents in Competition Experiments with the Corresponding Deoxy Compounds
3. E-don-gruppierungen organishcer verbindungen als bevorzugte angriffs= stellen für nucleophile, alkylierende übergangsmetallreagenzien; eine erste übersicht
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1. ChemInform Abstract: Transition Metal Activated Organic Compounds. Part 36. Reaction- Accelerating Neighboring-Group Effects in the Reaction of Vinyl Bromides with Alkyl Transition-Metal Reagents.;ChemInform;2010-08-22
2. Nichtstabilisierte Alkylkomplexe und Alkyl-cyano-at-Komplexe von Eisen(II) und Cobalt(II) als neue Reagentien in der organischen Synthese;Angewandte Chemie;1996-02-16
3. Chele‐ und Anticheleselektivität, V [1] . Über die Struktur und Chemoselektivität einiger Übergangsmetall‐Derivate von Carbonsäureestern;Chemische Berichte;1994-11
4. Chele- and anticheleselectivity IV. Reaction-accelerating neighboring-group effects in the cross-coupling of vinylbromides with alkyl-transition metal reagents;Inorganica Chimica Acta;1994-06
5. Zur Kenntnis der carbonylmethylenierenden Molybdän‐Aluminium‐ und Wolfram‐Aluminium‐μ‐methylen‐Komplexe;Chemische Berichte;1994-01
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