Selektive Photocyclisierung von Glycin in Dipeptiden

Author:

Wyss Caroline,Batra Rohit,Lehmann Christian,Sauer Stefan,Giese Bernd

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference20 articles.

1. Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxyprolines by Photocyclization ofN-(2-Benzoylethyl)glycinamides

2. Synthesis of the chiral auxiliary 1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-D-iditol

3. Die Rechnungen wurden auf dem PMP2/6–31G*//UHF/3–21G*-Niveau durchgeführt: Gaussian 94, Revision B.2: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Gaussian Inc., Pittsburgh, PA, 1995. Die bevorzugte H-Abstraktion aus Glycin in intermolekularen Reaktionen mit Peptiden wird analog diskutiert:

4. in Advances in Detailed Reaction Mechanism, Vol. 1 (Hrsg.: ), Jai, Greenwich 1991, S. 83.

5. AMBER torsional parameters for the peptide backbone

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