1. In dieser Übersicht sind neben zahlreichen Beispielen zur Chemie der Cerny-Epoxide auch die im Text verwendeten Konformationsbezeichnungen näher erklärt. Lehrbücher zur Zuckerchemie geben ebenfalls Auskunft, siehe beispielsweise Chemie der Kohlehydrate, Thieme, Stuttgart, 1976. Die Großbuchstaben C (chair), H (half-chair), B (boat) usw geben die Ringkonformation der Pyranose an. Die Indices bezeichnen die Nummern der Ringatome (Kohlenhydrat-Notation), die oberhalb (dem Betrachter zugewandt, hochgestellt) oder unterhalb (dem Betrachter abgewandt, tiefgestellt) einer Bezugsebene liegen. Die der jeweiligen Konformation entsprechende Bezugsebene wird aus vier Ringatomen gebildet. Der Index „O” bezeichnet das Sauerstoffatom im Pyranosering.
2. Syntheses with anhydro sugars. VIII. Preparation of 1,6:2,3-dianhydro- and 1,6:3,4-dianhydro-β-D-allopyranose
3. Syntheses with anhydro sugars. VI. The reactivity of p-toluenesulfonyl esters of 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose during the formation of epoxy derivatives in alkaline medium
4. Syntheses with anhydro sugars. X. Cleavage of oxiran ring in 1,6:2,3- and 1,6:3,4-dianhydro-β-D-hexopyranoses with potassium hydroxide and sulfuric acid