1. Hofmann Jahresber. f.1849 S.357.
2. Diphenylharnstoff ist in Benzol nur sehr wenig löslich.
3. Wahrscheinlich zerfällt das α‐Triphenylguanidin beim Erhitzen in Carbodiphenylimid und Anilin welche sich beim Erkalten wieder zu Guanidin vereinigen (siehe unten). Es würde sich dasselbe dann u. A. den Schwefelharnstoffen analog verhalten die sich bei der Destillation unter Bildung von Senfölen und Basen dissociiren und dabei den charakteristischen Senfölgeruch entwickeln.
4. Diphenylharnstoff ist nicht im Stande sich mit Chlorwasserstoff zu verbinden; wenigstens bleibt eine mit Salzsäuregas gesättigte Benzollösung desselben auch nach monatelangem Stehen völlig klar.