Cyclisierungsreaktionen β, γ-ungesättigter Kohlensäurederivate. IV [1]. Synthese von N-substituierten Thiazolidin-2-onen und 2-Alkoxy-2-thiazolinen aus β,γ-ungesättigten Thiocarbamidsäureestern
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Wiley
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1. Cyclisierungsreaktionen β,γ-ungesättigter Kohlensäurederivate. III. Zum massenspektrometrischen Fragmentierungsverhalten ausgewählter Oxazolidin-2-one, Thiazolidin-2-one und Thiazolidin-2-thione
2. Zur Molekülverknüpfung mit Schwefelchloriden. VI. Die Reaktion von Dichlorsulfan mit Thiocarbamidsäureestern
3. Cyclisierungsreaktionen β, γ-ungesättigter Kohlensäurederivate. II. Reaktionen β, γ-ungesättigter Carbamidsäurederivate mit elektrophilen Reagenzien - Synthese von N-substituierten Oxazolidin-2-onen
4. 1,3-Dioxolan-2-ylium and related heterocyclic cations
5. Acid-catalyzed cyclization reactions. IX. Formation of oxazolinium and thiazolinium cation from N-allyl and substituted N-allylamides, -urethans, -ureas, and -thioureas
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4. Cyclofunktionalisierung von 2-Allyl-phenolen mit Schwefelchloriden. 2-Arylthiomethyl-2,3-dihydrobenzofurane aus 2-Allyl- und 2-Methallyl-phenolen und Arylsulfenylchloriden;Journal für Praktische Chemie;1988
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