Oxiranylmethyl-Fragmentierung zur Bildung von Cyclopentadecan-1,5-dion-Derivaten. Eine Musconsynthese
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis
Reference44 articles.
1. Übersicht: La France et les Parfums, 68, Mars-Avril 1970.
2. siehe auch: & Tetrahedron Letters, 1967, 779.
3. Synthesis of exaltone and dl-muscone based on 1,5,9-cyclododecatriene
4. Eine neuartige Fragmentierung cyclischer ?, �-unges�ttigter Carbonylsysteme; Synthese von Exalton undrac-Muscon aus Cyclododecanon Vorl�ufige Mitteilung
5. ?, ?-Epoxyketon ? Alkinon-Fragmentierung I: Synthese von exalton undrac - muscon aus cyclododecanon �ber synthetische methoden, 3. Mitteilung
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1. Stereoelectronic Control in the Ozone‐Free Synthesis of Ozonides;Angewandte Chemie International Edition;2017-04-05
2. Stereoelectronic Control in the Ozone‐Free Synthesis of Ozonides;Angewandte Chemie;2017-04-05
3. Exaltone® (=Cyclopentadecanone) from Isomuscone® (=Cyclohexadecanone), a One-C-Atom Ring-Contraction Methodology via a Stereospecific Favorskii Rearrangement: Regioselective Application to (−)-(R)-Muscone;Helvetica Chimica Acta;2012-03
4. Synthesis of Deuterium-Labeled Perfume Ingredients as Internal Standards for Their GC/MS Quantification;Helvetica Chimica Acta;2009-09
5. New Oxa‐Bridged Macrocycles;Chemistry & Biodiversity;2008-06
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