Withanicandrin Isolated from Datura Ferox Promotes Antinociception by Modulating the Asics and TRPS Channels and Anti‐Inflammation in Adult Zebrafish

Author:

Maciel Jéssica Bezerra1,Liberato Hortência Ribeiro1,da Silva Antônio Wlisses1,da Silva João Pedro Vieira1,das Chagas L. Pinto Francisco2,de Lima Rebouças Emanuela1,da Silva Francisco Sydney Henrique3,Ferreira Maria Kueirislene Amâncio1,Marinho Marcia Machado4,Marinho Emmanuel Silva15,Pessoa Otília Deusdênia Loiola2,de Barros Silva Paulo Goberlânio6,Coelho‐de‐Souza Andrelina Noronha3,Guedes Maria Izabel Florindo7,de Castro Gomes Andreia Ferreira8,de Menezes Jane Eire Silva Alencar1,dos Santos Hélcio Silva14

Affiliation:

1. Laboratório de Bioensaios Químicos-Farmacológicos e Ambiental – LabQFAm Programa de Pós-Graduação em Ciências Naturais Universidade Estadual do Ceará Fortaleza Ceará Brazil

2. Laboratório de Análise Fitoquímica de Plantas Medicinais II – LAFIPLAM II Departamento de Química Orgânica e Inorgânica – DQOI Universidade Federal do Ceará Fortaleza Ceará Brazil

3. Laboratório de Fisiologia Experimental – LAFIEX Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas Universidade Estadual do Ceará Fortaleza Ceará Brazil

4. Curso de Química Universidade Estadual Vale do Acaraú Sobral Ceará Brazil

5. Grupo de Química Teórica e Eletroquímica – GQTE Programa de Pós-Graduação em Ciências Naturais Universidade Estadual do Ceará Fortaleza Ceará Brazil

6. Laboratório de Patologia,Programa de Pós-Graduação em Odontologia Ciências Odontológicas Centro Universitário Unichristus Fortaleza Ceará Brazil

7. Laboratório de Biotecnologia e Biologia Molecular – LBBM Centro de Ciências da Saúde Universidade Estadual do Ceará Fortaleza Ceará Brazil

8. Centro de Biologia Molecular e Ambiental Universidade do Minho Escola de Ciências Departamento de Biologia Braga Portugal

Abstract

AbstractThis is the first study to analyze the anti‐inflammatory and antinociceptive effect of withanicandrin, isolated from Datura Ferox leaves, and the possible mechanism of action involved in adult zebrafish (ZFa). To this end, the animals were treated intraperitoneally (i. p.) with withanicandrin (4; 20 and 40 mg/kg; 20 μL) and subjected to locomotor activity and acute toxicity. Nociception tests were also carried out with chemical agents, in addition to tests to evaluate inflammatory processes induced by κ‐Carrageenan 1.5 % and a Molecular Docking study. As a result, withanicandrin reduced nociceptive behavior by capsaicin at a dose of 40 mg/kg and by acid saline at doses of 4 and 40 mg/kg, through neuromodulation of TRPV1 channels and ASICs, identified through blocking the antinociceptive effect of withanicandrin by the antagonists capsazepine and naloxone. Furthermore, withanicandrin caused an anti‐inflammatory effect through the reduction of abdominal edema, absence of leukocyte infiltrate in the liver tissue and reduction of ROS in thel liver tissue and presented better affinity energy compared to control morphine (TRPV1) and ibuprofen (COX‐1 and COX‐2).

Publisher

Wiley

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