A functional classification ofABCB4variations causing progressive familial intrahepatic cholestasis type 3

Author:

Delaunay Jean-Louis1,Durand-Schneider Anne-Marie1,Dossier Claire1,Falguières Thomas1,Gautherot Julien1,Davit-Spraul Anne2,Aït-Slimane Tounsia1,Housset Chantal13,Jacquemin Emmanuel45,Maurice Michèle1

Affiliation:

1. Sorbonne Universités, UPMC Université Paris 06, INSERM, UMR_S 938; Centre de Recherche Saint-Antoine; Paris France

2. Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital de Bicêtre; Laboratoire de biochimie; Le Kremlin Bicêtre France

3. Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint-Antoine; Centre de Référence Maladies Rares Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires & Service d'Hépatologie; Paris France

4. Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Bicêtre, Hépatologie Pédiatrique & Unité de Transplantation Hépatique; Centre de Référence Maladies Rares Atrésies des Voies Biliaires de l'Enfant; Le Kremlin Bicêtre France

5. Université Paris-Sud 11, INSERM, UMR_S 1174; Hepatinov Orsay France

Funder

French National Society of Gastroenterology

Association Mucoviscidose-ABCF2

French Association for the Study of the Liver

Publisher

Wiley

Subject

Hepatology

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