A novel variant in NR0B1 causing X-linked adrenal hypoplasia congenita
Author:
Publisher
Korean Society of Pediatric Endocrinology
Link
http://e-apem.org/upload/pdf/apem-2448176-088.pdf
Reference15 articles.
1. Adrenal Hypoplasia Congenita—Hypogonadotropic Hypogonadism Syndrome Due to NR0B1 Gene Mutations
2. Molecular mechanisms of DAX1 action
3. Clinical and Functional Effects of Mutations in the DAX-1 Gene in Patients with Adrenal Hypoplasia Congenita
4. The Sequence Alignment/Map format and SAMtools
5. Analysis of DAX1 (NR0B1) and Steroidogenic Factor-1 (NR5A1) in Children and Adults with Primary Adrenal Failure: Ten Years’ Experience
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