Роль оксида азота и VNTR 4a/4b полиморфизма гена еNOS в развитии функциональных расстройств системы дыхания у детей, проживающих на радиоактивно загрязнённых территориях-Reference-Cited by-同舟云学术

Роль оксида азота и VNTR 4a/4b полиморфизма гена еNOS в развитии функциональных расстройств системы дыхания у детей, проживающих на радиоактивно загрязнённых территориях

Published:2016-09-30 Issue:5-6 Volume: Page:18-24
ISSN:2706-8803
Container-title:Likarska sprava
language:
Short-container-title:Lik. sprava

Author:

Stepanova E. I.,Kolpakov I. E.,Litvinets O. M.,Vdovenko V. Yu.,Kondrashova V. G.,Lionovich E. S.,Zigalo V. N.

Abstract

Для определения возможных ассоциативных связей полиморфизма 4a/4b гена еNOS с показателями, характеризующими функциональное состояние бронхолёгочной системы, обследовано 150 детей; основная группа – 101 ребёнок, проживающий на радиоактивно загрязнённых территориях, контрольная – 49 детей. Дети основной группы по частоте полиморфных 4а/4b генотипов и аллелей гена eNOS не отличались от контроля и данных литературы. У детей основной группы с генотипом 4а/4b по сравнению с детьми с генотипом 4b/4b при проведении термографического исследования эндотелийзависимой реакции сосудов отмечалось удлинение продолжительности периода восстановления кровообращения до исходного уровня после окклюзионной пробы; снижение содержания нитрита в сыворотке крови; уменьшение интегральных показателей эластичности и растяжимости лёгочной ткани, проходимости дыхательных путей; в 1,5 раза чаще регистрировали признаки бронхоспазма. Более выраженные изменения эндотелийзависимой реакции сосудов на окклюзию и достоверное снижение уровня нитрита в сыворотке крови у носителей аллеля а, особенно у детей, проживающих в неблагоприятных экологических условиях, дало основание отнести их к группе риска по развитию эндотелиальной дисфункции, а нарушение вентиляционной способности лёгких рассматривать как одно из её проявлений.

Publisher

LLC Information and Research Center Likarska Sprava

Subject

General Medicine

Reference15 articles.

1. Березовський В. Я., Динник О. Д., Літовка І. Г. Реактивна гіперемія як показник якості функціонування ендотелію // Мед. гідрологія та реабілітація. – 2006. – Т.6, № 1. – С. 4–11.

2. Воронина Л. П. Генетические, биохимические и функциональные маркёры состояния вазорегулирующей функции эндотелия // Сибир. мед. журн. – 2011. – № 3. – С. 29–31.

3. Досенко В. Є., Загорій В. Ю., Мойбенко О. О., Пархоменко О. М. Патофізіологічні аспекти генетичного поліморфізму ендотеліальної NO-синтази // Фізіол. журн. – 2002. – Т. 48, № 6. – С. 86–102.

4. Костик И. А., Чухловина М. Л., Ларионова В. И., Кадурина Т. И. Генетические маркёры сосудистой патологии у детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани // Мед. вестн. Северного Кавказа. – 2008. – № 2. – С. 21–25.

5. Максимович Н. А. Современные подходы к скрининговой диагностике дисфункции эндотелия у детей с вегетативными расстройствами : результаты дискриминантного и кластерного анализа // Профилакт. медицина. – 2011. – № 5. – C. 27–29.