Identificación de deleciones en el gen de la distrofina y detección de portadoras en familias con distrofia muscular de Duchenne/Becker-Reference-Cited by-同舟云学术

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Identificación de deleciones en el gen de la distrofina y detección de portadoras en familias con distrofia muscular de Duchenne/Becker

Published:2009 Issue:02 Volume:48 Page:66
ISSN:0210-0010
Container-title:Revista de Neurología
language:es
Short-container-title:RevNeurol

Author:

González Herrera Lizbeth,Gamas Trujillo Pablo Alejandro,García Escalante Maria Guadalupe,Castillo Zapata Ileana,Pinto Escalante Doris

Publisher

Viguera Editores SLU

Subject

Clinical Neurology,General Medicine

Cited by 8 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. El estudio de la distrofia muscular de Duchenne: más allá del ángulo médico;Revista Española de Discapacidad;2020-06-11

2. Predominance of Dystrophinopathy Genotypes in Mexican Male Patients Presenting as Muscular Dystrophy with A Normal Multiplex Polymerase Chain Reaction DMD Gene Result: A Study Including Targeted Next-Generation Sequencing;Genes;2019-10-29

3. Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México;Revista de Neurología;2013

4. Mejoras en el diagnóstico de distrofinopatías: ¿qué hemos aprendido después de 20 años?;Revista de Neurología;2011

5. Duchenne or Becker muscular dystrophy: A clinical, genetic and immunohistochemical study in China;Neurology India;2011

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