RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan-Reference-Cited by-同舟云学术

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RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan

Published:2016 Issue:08 Volume:63 Page:358
ISSN:0210-0010
Container-title:Revista de Neurología
language:es
Short-container-title:RevNeurol

Author:

Arroyo Carrera Ignacio,Solo de Zaldívar Tristancho María,Martín Fernández Rebeca,Vera Torres Mónica,González de Buitrago Amigo Jesús Fernando,Botet Rodríguez Javier

Publisher

Viguera Editores SLU

Subject

Clinical Neurology,General Medicine

Cited by 3 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. The molecular functions of RIT1 and its contribution to human disease;Biochemical Journal;2020-08-07

2. A case report of Noonan syndrome diagnosed in primary healthcare;Medwave;2020-02-26

3. Small GTPase RIT1 in Mouse Retina; Cellular and Functional Analysis;Current Eye Research;2018-06-25

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