Author:
Kocur Arkadiusz,Marszałek Dorota,Pawiński Tomasz
Abstract
Dehydrogenaza inozynomonofosforanowa (IMPDH) pełni kluczową rolę w syntezie i metabolizmie nukleotydów purynowych w szlaku de novo, szczególnie w komórkach limfocytów typu B i T. Wyróżniamy dwie izoformy tego enzymu (IMPDH I i IMPDH II) kodowane przez różne geny, zlokalizowane na dwóch różnych chromosomach, przy czym druga izoforma dominuje w szybko proliferujących komórkach limfocytarnych. Z tego powodu kliniczne znaczenie tego enzymu jest istotne zarówno w terapii immunosupresyjnej, jak i przeciwnowotworowej. Szeroko stosowane w poprzeszczepieniowych schematach lekowych preparaty zawierające w swoim składzie mykofenolany (ester morfolinoetylowy oraz sól sodową kwasu mykofenolowego) są silnymi, niekompetycyjnymi i odwracalnymi inhibitorami IMPDH. Zauważono, że terapia tego typu preparatami wymaga monitorowania ich stężenia we krwi ze względu na wąski przedział terapeutycznych stężeń ich aktywnego metabolitu — kwasu mykofenolowego. Przedmiotem poniższego przeglądu literaturowego są metody oznaczania aktywności IMPDH, której to poziomy posiadają korelację z wartościami stężenia kwasu mykofenolowego w osoczu krwi w ramach modelu PK/PD (farmakokinetyczno-farmakodynamicznego). W pracy dokonano porównania metod opracowanych w okresie ostatnich 25 lat pod kątem ich użyteczności oraz szybkości wykonania oznaczenia w laboratorium diagnostycznym. Szczególną uwagę poświęcono metodom wykorzystującym analizę chromatograficzną, ze względu na jej specyficzność i uznanie jej za ,”złoty standard” w pomiarze aktywności omawianego biomarkera.
Publisher
Fundacja na rzecz Studentow i Absolwentow Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego "Kolo Medykow"
Reference34 articles.
1. Sollinger H.W.: Mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in primary cadaveric renal allograft recipients- U.S. Renal Transplant Mycophenolate Mofetil Study Group, Transplantation, 1995, 60(3): 225-232.
2. Allison A. C., Elsie M.E.: Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action, Immunopharmacology, 2000, 47.2-3: 85-118.
3. Hedstrom L.: IMP dehydrogenase: structure, mechanism, and inhibition, Chemical Reviews, 2009, 109(7): 2903-28.
4. Jain J., Almquist S. J., Ford P. J., Shlyakhter D., Wang Y., Nimmesgern E., Germann U.: Regulation of inosine monophosphate dehydrogenase type I and type II isoforms in human
5. lymphocytes. Biochemical Pharmacology, 2004, 67(4): 767-776.