Abstract
Высокий уровень резистентности микроорганизмов обусловливает формирование нескольких путей поиска новых антибактериальных лекарственных средств. Самым эффективным является разработка препаратов с новым механизмом действия, так как модификация молекул с известной активностью сопряжена с риском развития перекрестной резистентности с известными лекарственными средствами. Лекарственные препараты с новым механизмом действия не только позволяют взять под контроль заболевание, по причине временного отсутствия у возбудителя устойчивости к ним, но и снизить популяцию возбудителя с устойчивостью к «старым» лекарственным средствам, тем самым восстановив к ним чувствительность. Данный обзор посвящен истории открытия и изучения нового класса противомикробных препаратов из класса диарилхинолинов, одним из которых является бедаквилин — противотуберкулезное лекарственное средство с новым механизмом действия и высокой клинической эффективностью. Мишенью нового препарата является протоновая помпа АТФ-синтазы микобактерий, блокада которой вызывает дефицит выработки энергии и приводит к гибели микобактерий. Препарат показан больным туберкулезом, вызванным штаммами M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью.
Publisher
Folium Publishing Company
Subject
Pharmacology,Toxicology,General Medicine
Cited by
8 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献