Антиагрегантная активность нового производного индолинона

Abstract

Изучена специфическая активность антиагрегантного средства индолинонового ряда (GRS) на модели АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов in vitro и in vivo и на модели стрептозотоцин-индуцированного сахарного диабета у крыс. В качестве препарата сравнения использована (АСК) и дипиридамол. У GRS в опыте in vitro в широком диапазоне концентраций (0,75 · 10–6 – 1,5 · 10–5 М, p < 0,05) отмечается антиагрегантная активность, сопоставимая с таковой у ацетилсалициловой кислоты и дипиридамола. В опытах in vivo показана дозозависимая антиагрегантная активность GRS в дозах 2,5 – 20 мг/кг (21 – 14 %). Увеличение дозы GRS выше 10 мг/кг не приводит к увеличению антиагрегантной активности. При курсовом внутрижелудочном введении в дозе 10 мг/кг GRS обладал антиагрегантной активностью у крыс со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом, что проявлялось снижением амплитуды агрегации тромбоцитов до значений в интактной группе (p < 0,05).