Metabolism: Enzymatic Diagnosis of Mucopolysaccharidosis and Lipidosis
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Link
http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/j.1442-200X.1985.tb00614.x/fullpdf
Reference16 articles.
1. Description d'une oligosaccharidosurie accompagnant une gangliosidose gm 2 á déficit total en 1v-acétyl-hexosaminidases
2. Structure of the “keratosulfate-like” material in liver from a patient with GM1-gangliosidosis (β-D-galactosidase deficiency)
3. Oligosaccharides accumulating in the liver from a patient with GM2-gangliosidosis variant 0 (Sandhoff-Jatzkewitz disease)
4. The Structures of Oligosaccharides Accumulating in the Liver of G1-Gangliosidosis, Type I
5. Structure of Seven Oligosaccharides Excreted in the Urine of a Patient with Sandhoff's Disease (GM2 Gangliosidosis-Variant O)
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