The status of carrier and prenatal diagnosis of haemophilia in China

Author:

DAI J.,LU Y.,DING Q.,WANG H.,XI X.,WANG X.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Hematology,General Medicine

Reference21 articles.

1. Recurrent inversion breaking intron 1 of the factor VIII gene is a frequent cause of severe hemohilia A;Bagnall;Blood,2002

2. The haemophilia A mutation, structure, test and resource site 2005 http://europium.csc.mrc.ac.uk/WePages/Main/main.htm

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