Molecular genetics of Dravet syndrome

Author:

DE JONGHE PETER

Publisher

Wiley

Subject

Clinical Neurology,Developmental Neuroscience,Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference34 articles.

1. Dravet C Dravet’s syndrome (severe myoclonic epilepsy of infancy) http://www.ilae-epilepsy.org/Visitors/Centre/ctf/dravet.html

2. Severe myoclonic epilepsy of infancy: extended spectrum of GEFS+?;Singh;Epilepsia,2001

3. Severe myoclonic epilepsy in childhood. Epidemiologic analytical study;Nieto-Barrera;Rev Neurol,2000

4. De novo mutations in the sodium-channel gene SCN1A cause severe myoclonic epilepsy of infancy;Claes;Am J Hum Genet,2001

5. Generalized epilepsy with febrile seizures plus. A genetic disorder with heterogeneous clinical phenotypes;Scheffer;Brain,1997

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