Study of Human Leukocyte Antigen ( HLA ) in 13 cases of familial frontal fibrosing alopecia: CYP 21A2 gene p.V281L mutation from congenital adrenal hyperplasia linked to HLA class I haplotype HLA ‐ A*33:01 ; B*14:02; C*08:02 as a genetic marker-Reference-Cited by-同舟云学术

Study of Human Leukocyte Antigen ( HLA ) in 13 cases of familial frontal fibrosing alopecia: CYP 21A2 gene p.V281L mutation from congenital adrenal hyperplasia linked to HLA class I haplotype HLA ‐ A*33:01 ; B*14:02; C*08:02 as a genetic marker

Published:2019-01-17 Issue:3 Volume:60 Page:
ISSN:0004-8380
Container-title:Australasian Journal of Dermatology
language:en
Short-container-title:Australas J Dermatol

Author:

Porriño‐Bustamante María Librada¹²^ORCID,López‐Nevot Miguel Ángel³⁴,Aneiros‐Fernández José⁵,Casado‐Ruiz Jorge⁴,García‐Linares Susana⁶,Pedrinacci‐Rodríguez Susana⁶,García‐Lora Elena⁷,Martín‐Casares María Antonia³,Fernández‐Pugnaire María Antonia⁸,Arias‐Santiago Salvador⁷⁹

Affiliation:

1. Servicio de Dermatología Hospital Universitario La Zarzuela MadridSpain

2. Universidad de GranadaGranada Spain

3. Laboratorio Clínico Unidad de Histocompatibilidad Hospital Universitario Virgen de las NievesGranada Spain

4. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular III e Inmunología Universidad de GranadaGranada Spain

5. Servicio de Anatomía Patológica Parque Tecnológico de Ciencias de la SaludGranada Spain

6. Unidad de Genética Clínica Laboratorio Clínico, Hospital Universitario Virgen de las NievesHospital Universitario Virgen de las Nieves Granada Spain

7. Servicio de Dermatología Hospital Universitario Virgen de las NievesGranada Spain

8. Servicio de Dermatología Parque Tecnológico de Ciencias de la SaludGranada Spain

9. Facultad de Medicina Universidad de Granada Granada Spain

Publisher

Wiley

Subject

Dermatology

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/ajd.12985

Reference30 articles.

1. Familial frontal fibrosing alopecia

2. Absence of HLA-DR1 positivity in 2 familial cases of frontal fibrosing alopecia