Genetic counselling difficulties and ethical implications of incidental findings from array-CGH: a 7-year national survey-Reference-Cited by-同舟云学术

Genetic counselling difficulties and ethical implications of incidental findings from array-CGH: a 7-year national survey

Published:2016-01-04 Issue:5 Volume:89 Page:630-635
ISSN:0009-9163
Container-title:Clinical Genetics
language:en
Short-container-title:Clin Genet

Author:

Lefebvre M.¹²³,Sanlaville D.⁴,Marle N.¹²,Thauvin-Robinet C.¹²³,Gautier E.¹³,Chehadeh S.E.¹²,Mosca-Boidron A.-L.¹²,Thevenon J.¹²³^ORCID,Edery P.⁴,Alex-Cordier M.-P.⁴,Till M.⁴,Lyonnet S.⁵,Cormier-Daire V.⁵,Amiel J.⁵,Philippe A.⁵,Romana S.⁵,Malan V.⁵,Afenjar A.⁶,Marlin S.⁵,Chantot-Bastaraud S.⁷,Bitoun P.⁸,Heron B.⁹,Piparas E.¹⁰,Morice-Picard F.¹¹,Moutton S.¹¹,Chassaing N.¹²,Vigouroux-Castera A.¹²,Lespinasse J.¹³,Manouvrier-Hanu S.¹⁴,Boute-Benejean O.¹⁴,Vincent-Delorme C.¹⁴,Petit F.¹⁴,Meur N.L.¹⁵,Marti-Dramard M.¹⁶,Guerrot A.-M.¹⁷,Goldenberg A.¹⁸,Redon S.¹⁹,Ferrec C.¹⁹,Odent S.²⁰,Caignec C.L.²¹,Mercier S.²¹,Gilbert-Dussardier B.²²,Toutain A.²³,Arpin S.²³,Blesson S.²³,Mortemousque I.²³,Schaefer E.²⁴,Martin D.²⁵,Philip N.²⁶,Sigaudy S.²⁶,Busa T.²⁶,Missirian C.²⁶,Giuliano F.²⁷,Benailly H.K.²⁷,Kien P.K.V.²⁸,Leheup B.²⁹,Benneteau C.²⁹,Lambert L.²⁹,Caumes R.³⁰,Kuentz P.³¹,François I.³²,Heron D.³³,Keren B.³³,Cretin E.³³⁴,Callier P.¹²³,Julia S.¹²,Faivre L.¹²³

Affiliation:

1. Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est; FHU-TRANSLAD; Dijon France

2. Génétique des Anomalies du Développement; Université de Bourgogne; Dijon France

3. FHU-TRANSLAD; Université de Bourgogne; Dijon France

4. Genetics Service, Hospices Civils de Lyon; Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre; Lyon France

5. Département de Génétique; Hôpital Necker-Enfants Malades; Paris France

6. Service de Génétique; Hôpital Pitié Salpêtrière; Paris France

7. APHP, Hôpital Armand Trousseau; Service de Génétique et d'Embryologie Médicales; Paris France

8. Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier; Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Paris France

9. Department of Neuropediatrics; Armand Trousseau Hospital, APHP; Paris France

10. Cytogenetics Laboratory; Jean Verdier Hospital; Bondy France

11. Department of Clinical Genetics; Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux; Bordeaux France

12. Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse; Université Paul Sabatier Toulouse; Toulouse France

13. Cytogenetics Laboratory; Chambery Hospital; Chambery France

14. Service de Génétique Clinique; Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU; Lille France

15. Cytogenetics Laboratory; Etablissement Français du Sang de Normandie; Rouen France

16. Unité de Génétique Clinique; Hôpital Nord, CHU; Amiens France

17. Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation; Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen; Rouen France

18. Unité de Génétique Médicale; CHU Rouen; Rouen France

19. Laboratoire de Génétique Moléculaire; CHU; Brest France

20. Service de Génétique Clinique; CLAD-Ouest, Hôpital Sud; Rennes France

21. Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest; CHU de Nantes; Nantes France

22. Department of Genetics; University Hospital La Miletrie; Poitiers France

23. Service de Génétique; Centre Hospitalo-Universitaire; Tours France

24. Service de Génétique Médicale; Hôpital de Hautepierre; Strasbourg France

25. Service de Génétique Médicale; Hôpital du Mans; Le Mans France

26. Département de Génétique Médicale; Hôpital d'Enfants de La Timone; Marseille France

27. Service de Génétique Médicale; Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice; Nice France

28. Service de Génétique Médicale; Hôpital Caremeau, CHU de Nimes; Nimes France

29. CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est; Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique; Nancy France

30. APHP, Hôpital Robert Debré; Service de Neurologie Pédiatrique; Paris France

31. Service de génétique; Centre Hospitalier Universitaire de Besançon; Besançon France

32. Médecine Légale; CHU; Dijon France

33. Service de Génétique; APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière; Paris France

34. Espace Régional Éthique Bourgogne-Franche Comté; CHU; Besançon France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Managing incidental findings in human subjects research: analysis and recommendations;Wolf;J Law Med Ethics,2008

2. Human genome sequencing in health and disease;Gonzaga-Jauregui;Annu Rev Med,2012

3. The communication of secondary variants: interviews with parents whose children have undergone array-CGH testing;Christenhusz;Clin Genet,2014

4. Unexpected findings in cancer predisposition genes detected by array comparative genomic hybridisation: what are the issues?;Pichert;J Med Genet,2011

5. ACMG recommendations for reporting of incidental findings in clinical exome and genome sequencing;Green;Genet Med,2013

Cited by 8 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. 2q13 microdeletion syndrome: Report on a newborn with additional features expanding the phenotype;Clinical Case Reports;2021-06

2. Incidental finding of APC deletion in a child: double trouble or double chance? – a case report;Italian Journal of Pediatrics;2021-02-15

3. Lessons learned from a child with a chromosomal abnormality but no major congenital anomalies;Paediatrics & Child Health;2020-07-28

4. Evidence for penetrance in patients without a family history of disease: a systematic review;European Journal of Human Genetics;2020-01-14

5. Attitudes of French populations towards the disclosure of unsolicited findings in medical genetics;Journal of Health Psychology;2019-11-11