Ixekizumab im Vergleich zu Fumarsäureestern und Methotrexat bei der Behandlung der Nagelpsoriasis bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis-Reference-Cited by-同舟云学术

Ixekizumab im Vergleich zu Fumarsäureestern und Methotrexat bei der Behandlung der Nagelpsoriasis bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Published:2024-02 Issue:2 Volume:22 Page:278-282
ISSN:1610-0379
Container-title:JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
language:en
Short-container-title:J Deutsche Derma Gesell

Author:

Augustin Matthias¹^ORCID,Mrowietz Ulrich²,Willsmann‐Theis Dagmar³^ORCID,Gerdes Sascha²,Fotiou Konstantinos⁴,Schuster Christopher⁴⁵,Mert Can⁶,Holzkaemper Thorsten⁴,Behrens Frank⁷,Pinter Andreas⁸

Affiliation:

1. Competenzzentrum Versorgungsforschung in der Dermatologie Institut für Versorgungsforschung in der Dermatologie und bei Pflegeberufen Universitätsklinikum Hamburg Hamburg Deutschland

2. Klinik für Dermatologie Psoriasis‐Zentrum Universitätsklinikum Schleswig‐Holstein Kiel Campus Kiel Deutschland

3. Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie Universitätsklinikum Bonn Bonn Deutschland

4. Eli Lilly and Company Indianapolis Indiana USA

5. Universitätsklinik für Dermatologie Medizinische Universität Wien Wien Österreich

6. HaaPACS GmbH Schriesheim Deutschland

7. Centrum für Innovative Diagnostik und Therapie Rheumatologie/Immunologie (CIRI) der Universität Frankfurt Frankfurt am Main Deutschland

8. Klinik für Dermatologie Venerologie und Allergologie Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurt am Main Deutschland

Publisher

Wiley

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/ddg.15292_g

Reference11 articles.

1. Nail psoriasis: a questionnaire-based survey

2. Nail psoriasis in Germany: epidemiology and burden of disease

3. Definition of treatment goals for moderate to severe psoriasis: a European consensus

4. Psoriatic arthritis for dermatologists

5. Ixekizumab and Ustekinumab Efficacy in Nail Psoriasis in Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis: 52-Week Results from a Phase 3, Head-to-Head Study (IXORA-S)