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Familial iridogoniodysgenesis and skeletal anomalies: a probable new autosomal recessive disorder

  • Published:2004-05-05 Issue:1 Volume:66 Page:23-29
  • ISSN:0009-9163
  • Container-title:Clinical Genetics
  • language:en
  • Short-container-title:

Author:

Rodríguez-Rojas LX,García-Cruz D,Mendoza-Topete R,Barba LB,Barrios MT,Patiño-García B,López-Cardona MG,Nuño-Arana I,García-Ortiz JE,Cantú JM

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference21 articles.

1. On line Mendelian Inheritance in Man. http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Omim/

2. Autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly maps to 6p25;Mears;Am J Hum Genet,1996

3. The forkhead transcription factor gene FKHL7 is responsible for glaucoma phenotypes which map to 6p25;Nishimura;Nat Genet,1998

4. Familial glaucoma iridogoniodysplasia maps to a 6p25 region implicated in primary congenital glaucoma and iridogoniodysgenesis anomaly;Jordan;Am J Hum Genet,1997

5. Linkage of autosomal dominant iris hypoplasia to the region of the Rieger syndrome locus (4q25);Heon;Hum Mol Genet,1995

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