Crouzon syndrome and Bent bone dysplasia associated with mutations at the same Tyr-381 residue inFGFR2gene-Reference-Cited by-同舟云学术

Crouzon syndrome and Bent bone dysplasia associated with mutations at the same Tyr-381 residue inFGFR2gene

Author:

Collet C.¹,Alessandri J.-L.²,Arnaud E.³,Balu M.⁴,Daire V.C.⁵,Di Rocco F.³

Affiliation:

1. Service de Biochimie et Biologie Moléculaire; Hôpital Lariboisière; Paris France

2. Service de Réanimation Pédiatrique; Hôpital Felix Guyon, CHU de la réunion; Saint Denis-La Réunion France

3. Unité de Chirurgie Craniofaciale, Service de Neurochirurgie; Centre de Référence National Dysostoses Crâniofaciales, Hôpital Necker; Paris France

4. Service de Radiologie Pédiatrique; Hôpital Felix Guyon, CHU de la réunion; Saint Denis-La Réunion France

5. Génétique Clinique, INSERM U781; Université Paris-Descartes-Sorbonne Paris cité, Institut Imagine, Hôpital Necker; Paris France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference5 articles.

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