The first two non‐Finnish HYLS1 variants: Expanding the phenotypic spectrum of hydrolethalus syndrome-Reference-Cited by-同舟云学术

The first two non‐Finnish HYLS1 variants: Expanding the phenotypic spectrum of hydrolethalus syndrome

Published:2021-07-13 Issue:4 Volume:100 Page:462-467
ISSN:0009-9163
Container-title:Clinical Genetics
language:en
Short-container-title:Clinical Genetics

Author:

Ghesh Leïla¹²^ORCID,Musquer Marie Denis²³,Devisme Louise⁴,Stichelbout Morgane⁴,Boutaud Lucile⁵⁶,Elkhartoufi Nadia⁵,Vaast Pascal⁷,Boute Odile⁸,Riteau Anne‐Sophie⁹¹⁰,Le Vaillant Claudine⁹,Winer Norbert⁹¹¹,Joubert Madeleine²³,Bezieau Stéphane¹¹²,Thomas Sophie⁶,Attie‐Bitach Tania⁵⁶^ORCID,Beneteau Claire¹²

Affiliation:

1. Service de Génétique Médicale CHU Nantes Nantes France

2. UF de Fœtopathologie et Génétique CHU de Nantes Nantes France

3. Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques CHU Nantes Nantes France

4. Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques CHRU de Lille Lille France

5. Service d'Histo‐Embryologie et de Cytogénétique Unité d'Embryofoetopathologie, Hôpital Necker Enfants‐Malades, Assistance Publique Hôpitaux de Paris Paris France

6. Institut Imagine, INSERM U1163 Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cite Paris France

7. Service d'Echographie Fœtale et de Médecine Fœtale CHRU de Lille Lille France

8. Service de Génétique Médicale CHRU de Lille Lille France

9. Service de Gynécologie‐Obstétrique CHU Nantes Nantes France

10. Service de Gynécologie‐Obstétrique Clinique Jules Vernes Nantes France

11. UMR PhAN 1280 NUN INRAE F‐44000 Université de Nantes Nantes France

12. L'institut du Thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes CHU de Nantes Nantes France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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