High prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis in a Mexican population caused by a new mutation in the TGM1 gene: epidemiological evidence of a founder effect-Reference-Cited by-同舟云学术

High prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis in a Mexican population caused by a new mutation in the TGM1 gene: epidemiological evidence of a founder effect

Published:2020-05-21 Issue:8 Volume:59 Page:969-977
ISSN:0011-9059
Container-title:International Journal of Dermatology
language:en
Short-container-title:Int J Dermatol

Author:

González‐Del Carmen Manuel¹,Montaño Sarita²,Reyes‐Hernández Octavio D.³,Vizcaíno‐Dorado Pablo A.⁴,Leyva‐García Norberto⁴,Morales‐Morfín Juan C.⁴,Diaz‐Beltran Wendy¹,Quinto‐Santiago Edna¹,Cariño‐Calvo Lizbeth⁵,Magaña Jonathan J.⁴,Leyva‐Gómez Gerardo⁶,Cortés Hernán⁴^ORCID

Affiliation:

1. Facultad de Medicina Universidad Veracruzana Ciudad Mendoza, Veracruz México

2. Laboratorio de Modelado Molecular y Bioinformática Facultad de Ciencias Químico‐Biológicas Universidad Autónoma de Sinaloa Culiacán Sinaloa México

3. Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer UMIEZ Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad de México México

4. Laboratorio de Medicina Genómica Departamento de Genética Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra Ciudad de México México

5. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Veracruzana Orizaba, Veracruz México

6. Departamento de Farmacia Facultad de Química Universidad Nacional Autónoma de México Ciudad de México México

Funder

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología

Publisher

Wiley

Subject

Dermatology

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/ijd.14952

Reference47 articles.

1. Pharmacological treatments for cutaneous manifestations of inherited ichthyoses