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On the origin of recurrent trisomy 21: determination using chromosomal and DNA polymorphisms

  • Published:2008-06-28 Issue:6 Volume:32 Page:409-413
  • ISSN:0009-9163
  • Container-title:Clinical Genetics
  • language:en
  • Short-container-title:

Author:

Hamers A. J. H.,Vaes-Peeters G. P. M.,Jongbloed R. J. E.,Millington-Ward A. M.,Meujer H.,Die-Smulders C. E. M.,Geraedts J. P. M.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference12 articles.

1. A strategy to reveal high-frequency RFLP's along the human X chromosome;Aldridge;Am. J. Hum. Genet.,1984

2. Use of a chromosome 21 cloned DNA probe for the analysis of non-disjunction in Down syndrome;Davies;Hum. Genet.,1984

3. Origin of non-disjunction in trisomy 21 syndrome: all studies compiled, parental age analysis and international comparisons;Juberg;Am. J. Med. Genet.,1983

4. Further studies on bivalent chiasma frequency in human males with normal karyotypes;Laurie;Ann. Hum. Genet.,1985

5. A propos de l'âge maternal dans la trisomie 21;Mattei;J. Génét. Hum.,1979

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