The 9p- deletion syndrome. Report of a patient with a 46, XX, 9p- constitution due to a paternal t(9p-; 15q+) translocation

Author:

Orye E.,Verhaaren H.,Heesvelde A. M. Van den Bogaert-Van

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference8 articles.

1. Deletion of the short arm of chromosome 9 (46,9p-): A new deletion syndrome;Alfi;Ann. Génét.,1973

2. Staining of some specific regions of human chromosomes, particularly the secondary constrictions of Nd̀ 9;Bobrow;Nature New Biol.,1972

3. Effet du milieu ionique sur la dénaturation thermique ménagée des chromosomes humains;Carpentier;Ann. Génét.,1972

4. Identification of human chromosomes by DNA-binding fluorescent agents;Caspersson;Chromosoma (Berl.),1970

5. C-group chromosome abnormality (? 10p);Elliott;Amer. J. Dis. Child.,1970

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