INTU -related oral-facial-digital syndrome type VI: A confirmatory report

Author:

Bruel A.-L.12ORCID,Levy J.3ORCID,Elenga N.45,Defo A.4,Favre A.6,Lucron H.7,Capri Y.3,Perrin L.3,Passemard S.38,Vial Y.3,Tabet A.-C.3,Faivre L.129,Thauvin-Robinet C.129,Verloes A.38ORCID

Affiliation:

1. UMR 1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement; Université de Bourgogne- et Franche-Comté; Dijon France

2. FHU TRANSLAD; Centre Hospitalier Universitaire de Bourgogne et Franche Comté; Dijon France

3. Department of Genetics; APHP-Robert Debré University Hospital; Paris France

4. Department of Pediatrics Andrée Rosémon Regional Hospital; Cayenne French Guiana France

5. Antilles-Guyane University; Cayenne French Guiana France

6. Neonatal intensive care Unit; Andrée Rosémon Regional Hospital; Cayenne French Guiana France

7. Antilles-Guyane M3C Pediatric Cardiology Center; Centre Hospitalier Universitaire de Martinique; Fort-de-France France

8. Denis Diderot Medical School; Sorbonne-Paris-Cité University and INSERM U1141; Paris France

9. Centre de Génétique, Centre de référence Labellisé Maladies rares Anomalies du Développement et syndromes malformatifs de l'est; Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne; Dijon France

Funder

French Ministry of Health

Regional Council of Burgundy

Federación Española de Enfermedades Raras

French Foundation for Rare Diseases

GIS-Institut des Maladies Rares

Ministry of Health

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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