Real‐World‐Effektivität und Sicherheit der LAight‐Therapie bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa

Abstract

ZusammenfassungHintergrund und ZieleHidradenitis suppurativa (HS)/Acne inversa (Ai) ist eine chronische, stark beeinträchtigende Erkrankung mit begrenzten Therapiemöglichkeiten. Die gerätebasierte LAight‐Therapie wurde 2017 in Europa zugelassen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer Real‐World‐Versorgung mit der LAight‐Therapie auf die Krankheitsaktivität und ‐belastung von 3437 Patienten zu analysieren.Patienten und MethodikIn die Analyse wurden alle Patienten aufgenommen, die eine HS‐Diagnose und mindestens eine LAight‐Behandlung erhalten hatten. Die Endpunkte Hidradenitis Suppurativa Severity Score System (IHS4), Schmerz auf der numerischen Ratingskala (pain‐NRS) und der Dermatologische‐Lebensqualitäts‐Index (DLQI) wurden mit Hilfe eines linearen gemischten Modells für wiederholte Messungen (MMRM) über 26 Wochen Versorgung mit der LAight‐Therapie analysiert. Darüber hinaus wurden die Responderraten für alle Endpunkte berechnet und das Sicherheitsprofil der Therapie sowie die Patientenzufriedenheit eingehend untersucht.ErgebnisseWährend der 26‐wöchigen Versorgung mit LAight wurde ein signifikanter Rückgang des IHS4, Schmerz‐NRS und DLQI erreicht. Der BMI hatbei Therapiestart hatte einen signifikant negativen Einfluss auf das Therapieansprechen hinsichtlich Schmerz‐NRS und DLQI.SchlussfolgerungenDiese Studie bestätigt, dass die LAight‐Therapie zu einer überzeugenden Krankheitskontrolle in allen Schweregraden führt und eine wertvolle Ergänzung des therapeutischen Repertoires bei HS darstellt.