<scp>Non‐invasive</scp> prenatal diagnosis of single gene disorders by paternal mutation exclusion: 3 years of clinical experience-Reference-Cited by-同舟云学术

Non‐invasive prenatal diagnosis of single gene disorders by paternal mutation exclusion: 3 years of clinical experience

Published:2022-05-20 Issue:11 Volume:129 Page:1879-1886
ISSN:1470-0328
Container-title:BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology
language:en
Short-container-title:BJOG

Author:

Pacault Mathilde¹²^ORCID,Verebi Camille¹,Lopez Maureen¹,Vaucouleur Nicolas¹,Orhant Lucie¹,Deburgrave Nathalie¹,Leturcq France¹,Vidaud Dominique¹,Girodon Emmanuelle¹,Bienvenu Thierry¹,Nectoux Juliette¹

Affiliation:

1. Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe Centre Université de Paris ‐ Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin APHP Paris France

2. Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité Centre Hospitalier Régional Universitaire Brest France

Funder

French Muscular Dystrophy Association

Association Vaincre la Mucoviscidose

Agence de la Biomédecine

Publisher

Wiley

Subject

Obstetrics and Gynecology

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/1471-0528.17201

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